Europees groen licht voor nieuw alzheimermedicijn
De Europese Commissie keurt een alzheimermedicijn goed van het Amerikaanse farmabedrijf Eli Lilly. Dat vertraagt de progressie van de ziekte, maar geneest die niet.
Kisunla, van de Amerikaanse farmareus Eli Lilly, is het tweede medicijn in de EU dat de vooruitgang van de ziekte van Alzheimer vertraagt, nadat de Europese Commissie eind vorig jaar het licht op groen gezet heeft voor Leqembi, dat ontwikkeld en verkocht wordt door het Japanse Eisai en het Amerikaanse Biogen.
Europa volgt met de goedkeuring van Kisunla voor de behandeling van alzheimer in een vroeg stadium een positieve wetenschappelijke beoordeling van het Europees Geneesmiddelenagentschap. De goedkeuring stelt strikte voorwaarden, omdat het middel alleen geschikt wordt geacht voor patiënten met een specifieke genetische aanleg.
Het Europese groene licht loopt dik een jaar achter op de Verenigde Staten. Kisunla kreeg in de zomer van vorig jaar al een 'go' van de Amerikaanse waakhond Food and Drug Administration, de poortwachter tot ’s werelds lucratiefste medicijnenmarkt.
Farmabedrijven beten lang de tanden stuk op alzheimer en trokken vaak de stekker uit hun onderzoek. Maar de jongste jaren lijkt het tij te keren, na een periode van bijna 20 jaar zonder nieuwe medicatie.
Heilige graal
Alzheimermedicijnen gelden zowat als de heilige graal in farmaland, want de nood is hoog. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie worden wereldwijd meer dan 55 miljoen mensen getroffen door dementie, een verzamelnaam voor aandoeningen die de hersenen aantasten. De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende vorm, met 70 procent van de gevallen.
Experts verwachten, zoals dat nu al geldt voor kankerbehandelingen, vooral heil van combinatietherapieën die de ziekte van Alzheimer op verschillende fronten zouden moeten aanvallen.
De Tijd - 25/09/2025
Nico Schoofs
