Cardiovasculaire genetica
Wij onderzoeken hart- en vaatziekten met een genetische oorzaak die zonder tijdige diagnose of behandeling kunnen leiden tot plotse hartdood. Elk jaar sterven in België 10.000 tot 17.000 mensen aan plotse hartdood. Prof. dr. Bart Loeys, diensthoofd, geeft ons graag een kijkje in zijn werkveld.
Team cardiogenetica
Ontdek hier de verschillende projecten
Een abnormale verwijding van de hoofdslagader, aorta aneurysma genaamd, is een stille maar uiterst sluwe moordenaar.
‘Voetballer sterft aan hartstilstand op het veld’, ‘Jonge wielrenner overleden aan plotse hartdood’ Deze krantenkoppen komen we jammer genoeg regelmatig tegen.
Met hulp van Artificiële Intelligentie het risico op plotse hartdood voorspellen.
Fondsen
Julie overleed compleet onverwacht op 30 april 2024, ze was 42 jaar. Julie had ARVD, een zeldzame hartziekte die moeilijk op te sporen is.
Leven met vasculaire Ehlers-Danlos syndroom, is leven met een tikkende tijdbom. Zonder aftelklok. Deze academische trial biedt hoop.
Terugblik
Elk uur sterft een Belg aan plotse hartdood
Met veel dankbaarheid blikken we terug op deze hartverwarmende acties. Dankzij het engagement van partners, deelnemers, artiesten en supporters konden initiatieven zoals Hartstocht en benefietconcerten cardiogenetica een duw in de rug geven.
Met deze jaarlijkse benefiet willen wij hartaandoeningen extra onder de aandacht brengen en geld inzamelen voor het verderzetten van het innovatief onderzoek.
Onze samenwerking
The Marfan Foundation en F101G zijn waardevolle bondgenoten in onze gedeelde missie om levens te redden. We bundelen expertise en belangenbehartiging om de grenzen van de wetenschap te verleggen en de zorg te verbeteren.
Prof. Dr. Bart Loeys ondernam een ware hartstocht in 2025, de GR5-route om bewustwording te creëren en fondsen te werven voor het onderzoek naar plotse hartdood
Onze ambassadeurs
.png)
Hannelore Bedert
Nathan Van Hooydonck